Cuándo y por qué debería considerar el uso de técnicas de reducción del tamaño de partícula?

Durante más de tres décadas, las técnicas de reducción del tamaño de partícula han evolucionado de un método experimental a una sofisticada herramienta rentable en sistemas avanzados de liberación de medicamentos. Muchos investigadores e industrias farmacéuticas han desempeñado un papel fundamental en el desarrollo de la producción de nanopartículas medicinales.

Esta técnica es crucial, y los inversores están descubriendo si la aplicación de técnicas de reducción del tamaño de partícula puede contribuir a mejorar la biodisponibilidad oral de los medicamentos.

La reducción del tamaño de partícula aumenta la velocidad de una reacción química durante la formulación. Permite que los ingredientes individuales de la formulación del medicamento se mezclen y combinen bien sin dificultad. Sin embargo, comprar equipos para la reducción del tamaño de partícula de proveedores y fabricantes de renombre garantizará un rendimiento óptimo y una producción de calidad.

Este artículo se centrará en el porqué y cuándo debería utilizar técnicas de reducción del tamaño de partícula en la administración de medicamentos.

¿Cuándo debería considerar el uso de técnicas de reducción del tamaño de partícula?

Respondiendo a la pregunta, ¿cuándo debería considerar el uso del método de reducción del tamaño de partícula? La respuesta es sencilla y clara: cuanto antes, mejor.

Sin embargo, se recomienda considerar el tamaño de partícula durante todo el proceso de desarrollo de formulaciones. Es decir, desde el inicio de los estudios farmacocinéticos.

¿Por qué debería considerar el uso de técnicas de reducción del tamaño de partícula?

1. Incrementa la biodisponibilidad oral

Ahora, respondiendo a la pregunta principal, si la biodisponibilidad oral del componente se ve afectada ya sea por su baja solubilidad directa en el tracto digestivo o por su baja tasa de suspensión.

Se han adoptado diferentes enfoques para investigar la eficacia de la reducción del tamaño de partícula. Uno de ellos fue formular un estudio de cribado en un modelo animal predictivo, donde se debía recoger una concentración plasmática tras la administración del medicamento de al menos 3 diferentes.

El resultado muestra que la biodisponibilidad oral aumenta al disminuir la reducción del tamaño de partícula. El progreso en la formulación es bastante sencillo y solo requiere equipos a escala micro. En tales casos, el tamaño mínimo de lote para este equipo comienza con solo unos pocos milímetros.

Sin embargo, la herramienta de homogenización por alta gravedad está disponible a escala micro. La idea es practicar en ambos casos con herramientas y procedimientos que en el futuro puedan adaptarse para lotes más grandes necesarios para la fabricación de suministros para estudios clínicos, sin alterar el principio de reducción.

2. Aumenta el nivel de solubilidad

Equipos para la reducción del tamaño de partícula se utiliza cuando alguna parte de los ingredientes del medicamento no se disuelve adecuadamente. Todavía tiene partículas debido al tamaño grande de las mismas. Esta tasa de disolución puede afectar la biodisponibilidad de las sustancias medicamentosas.

Se puede cuantificar que en caso de compuestos con tasa de suspensión limitada, las técnicas de reducción del tamaño de partícula pueden ser muy útiles para aumentar la biodisponibilidad oral. En algunas circunstancias, la mala solubilidad acuosa de las partículas del medicamento no necesariamente resulta en baja biodisponibilidad.

3. Elimina la aglomeración

Además de las opciones de herramientas y procedimientos, la elección del estándar preciso de estabilización es un factor crucial de éxito. El estándar de estabilización de la sustancia medicamentosa es una función de equipos para la reducción del tamaño de partícula utilizado. Esto, a su vez, elimina la aglomeración o acumulación en los sitios de reacción.

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